搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学 氨基酸”相关记录81条 . 查询时间(0.178 秒)
建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法 采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定。结果 胱氨酸在20.46~184.10 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8)，平均回收率为100.8%，RSD(n=9)为0.91%。结论 本法专属性强、准确、快速、灵敏，可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。
建立测定虫草头孢菌粉中16种氨基酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法样品以6 mol·L－1盐酸于110 ℃水解24 h，内标为正亮氨酸，以异硫氰酸苯酯（PITC）为衍生化试剂，衍生后进行HPLC分析。采用Agela Venusil XBP C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，柱温为40 ℃；流动相A为0.1 mol·L－1醋酸醋酸钠缓冲液（pH 6.5）乙腈（...
聚氨基酸作为药物载体的研究进展
聚氨基酸 药物传递系统 进展
2012/3/31
聚氨基酸在药物传递系统中的应用已成为药剂学研究热点之一，本文综述了聚氨基酸与药物、聚乙二醇及其他高分子材料偶联合成两亲性材料等作为药物载体方面的研究进展。
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶（GST）与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸（FGF23CTR）融合蛋白的基因工程菌，并检测融合蛋白的免疫原性，为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法：以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
水解氨基酸法测定注射用促肝细胞生长素中肽的含量
注射用促肝细胞生长素 酸水解 氨基酸 含量测定
2012/3/31
探讨注射用促肝细胞生长素中肽含量的测定方法并比较不同厂家产品的质量差异。采用盐酸水解多肽方法，利用AccQ-Tag氨基酸衍生技术，使用Kromasil 100-5 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）进行液相色谱分析，水解后游离氨基酸总量扣除水解前氨基酸总量即为肽含量。各氨基酸测定结果具有良好线性（r＝0.999 1~0.999 9，n=6），游离氨基酸回收率为101.1％~10...
灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物的设计、合成与抗氧化活性
灯盏乙素苷元 L-氨基酸 抗氧化活性 前药
2011/8/1
为了设计合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物, 以灯盏乙素苷元为先导化合物, 根据主动转运原理在改善口服药物生物利用度应用上取得的成功经验, 采用拼合设计原理在先导化合物的4'-羟基上引入L-氨基酸酯、醚结构, 设计、合成灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物。采用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型对设计化合物进行了体外抗氧化活性评价, 同时进行了目...
若干带有氮杂环取代的氨基酸及其酰肼的合成
带有氮杂环取代 氨基酸 酰肼
2009/12/1
氮八环、氮七环、氮六环与甲醛及甲酰氨基丙二酸二乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环甲基)甲酰氨基丙二酸二乙酯(Ⅳ),再用盐酸水解后得α-氨基-β-(N-氮杂环基)丙酸(Ⅲ).氮八环、氮七环、氮六环与氯乙酸乙酯及α-氯丙酸乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环基)丙酸乙酯及乙酸乙酯(Ⅴ),然后用盐酸水解,制得α-(N-氮杂环基)取代的丙酸及乙酸(Ⅱ)的盐酸盐.V分别和水合肼、苯甲肼或苯乙肼在封管中加热...
抗肿瘤药物的研究Ⅲ.含氨基酸的氮芥磷酰胺衍生物的合成
抗肿瘤药物 氮芥磷酰胺衍生物 合成
2009/11/27
以N-磷酰氨基酸为载体而形成的氮芥磷酰胺衍生物,可能具有较好的抗肿瘤专属性。双-(β-氯乙基)氨基磷酰二氯(Ⅰ)与二当量的甘、丙、缬、亮、笨丙、天冬及谷氨酸乙酯(Ⅱ)缩合,生成相应的N,N-双-(β-氯乙基)-N′,N″-二-(乙氧羰甲基)磷三酰胺衍生物(Ⅲ);与当量的丝氨酸乙酯(Ⅹ)缩合时生成环状衍生物,2-双-(β-氯乙基)氨基-4-乙氧羟基-四氢-1,2,3-氧膦氮茂,2-氧化物(Ⅺ)。这类...
在药品质量控制中应用HPLC-ESI-IT (Ion Trap) MS分别确证胰岛素和胰岛素B链的C端氨基酸序列。取胰岛素标准品溶液或者胰岛素B链溶液适量，加入羧肽酶P及羧肽酶Y溶液适量降解胰岛素或者胰岛素B链C端，在预定的时间点取出酶降解反应液适量，加入等体积1%甲酸停止反应，混旋均匀后制成供试液，供HPLC-ESI-IT MS分析测定。采用Zorbax Prosphere C18柱(2.1 m...
新型非环核苷膦酸L-氨基酸酯类化合物的设计、合成与抗乙型肝炎病毒活性
非环核苷膦酸 L-氨基酸 前药
2009/11/20
设计合成具有抗乙型肝炎病毒活性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯系列衍生物。以adefovir dipivoxil为先导化合物， 根据核苷L-氨基酸酯前药提高生物利用度及抗病毒活性的研究结果对先导化合物进行结构优化， 设计并合成一系列新型非环核苷膦酸双L-氨基酸类化合物， 确定其结构， 并通过测定其对HepG2 2.2.15细胞分泌的HBV-DNA的抑制作用评价其体外抗病毒活性。结果发现8个adefov...
为了建立一种新型氨基酸结构描述子并用于多肽定量构效关系研究，本研究从天然氨基酸150个radial distribution function (RDF)指数经主成分分析得出一种新3D氨基酸描述子-SVRDF(principal component scores vector of radial distribution function)，应用该描述子并通过偏最小二乘(PLS)对苦味二肽、催产素...
探索中药牛黄及西药唑吡坦单用或合用与脑内2种抑制性氨基酸递质变化的相关性。 方法 :利用微透析技术从给药大鼠脑纹状体中取样,运用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱法,结合荧光检测器检测对照品和样品中2种抑制性氨基酸递质甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量并进行统计分析。 结果 :与生理盐水组相比,牛黄组脑纹状体透析液中GABA的含量极显著增高(P＜0.01);唑吡坦组GABA...
氨基酸和糖的研究是生命科学领域中的重要内容，其定量分析技术一直受到人们的高度关注。本文对氨基酸和糖的高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测方法进行了较详细的讨论，综述了氨基酸-糖混合物分析中的研究进展。
环状氨基酸的合成及其应用
环状氨基酸 构象限制 合成 生物活性肽
2009/1/22
环状氨基酸是一种构型限制型氨基酸，因为它们的构象限制性特点有利于肽的生物活性构象的形成和稳定，在修饰多肽时引起的构象效应和生物学效应有着重要的理论和应用价值，常用于修饰生物活性肽，以改善其药学性质。研究表明，环状氨基酸的引入是一种改善多肽性质的有效方法之一。本文就环状氨基酸的结构特点、合成，尤其是多肽修饰方面进行了综述。
膜法制备高纯度氨基酸
氨基酸膜 分离 氨基酸制备
2008/12/15
氨基酸是一切生命的物质基础，并且越来越广泛地用于制药、生化、食品、化工、饲料、农业等。出口量很大，内销也日益增加。虽然我国的谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸等产量居世界前列，但高纯度的氨基酸如医药级、食品级的精制技术落后，技术不过关，制备成本高，三废多，质量达不到国际质量标准要求，如有小黑点，杂质含量高，或外观白度不足，颗粒不均，流动性不够、易结块等等。本项目采用高新技术膜分离等数项新技术应用于高纯氨基酸的...