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湖南师范大学医学院2021年硕士研究生入学考试加试自命题生物药剂学与药物动力学考试大纲
湖南师范大学医学院 2021年 硕士研究生 入学考试 加试 自命题 生物药剂学 药物动力学 考试大纲
2020/12/22
湖南师范大学医学院2021年硕士研究生入学考试加试自命题生物药剂学与药物动力学考试大纲。
2020年湖南师范大学医学院硕士研究生入学考试自命题生物药剂学与药物动力学考试大纲。
2019年湖南师范大学医学院硕士研究生入学考试自命题生物药剂学与药物动力学考试大纲。
研究吡罗昔康环糊精包合物Beagle犬体内药物动力学。 方法 6只Beagle犬采用随机、双周期交叉给药，单剂量灌胃给予吡罗昔康受试制剂或参比制剂，用HPLC法测定吡罗昔康血浆浓度，用统计矩原理进行血药浓度-时间数据分析。 结果 吡罗昔康包合物的达峰时间tmax快于普通片剂，分别为（0.89±0.09）、（3.92±0.49）h，两者有显著差异（P<0.01...
中药复方多成分体系群体药物动力学: 总量统计矩数学模型及参数计算研究
群体药物动力学 总量统计矩 数学模型 参数分析
2012/7/27
分析单成分群体药物动力学参数的计算方法,建立中药复方多成分体系的群体药物动力学:总量统计矩数参数测算方法。 方法 :针对单成分群体药物动力学分析原理,运用统计矩原理阐明并建立中药复方多成分体系药动学总量统计矩参数群体模型及参数计算方法。 结果 :建立了包括总量零阶矩(AUCT),一阶矩(MRTT),二阶矩(VCRT),总清除率(CLT),总表观体积(VT),总95%成分代谢时间区间,总95%成分累...
高效液相色谱法测定炎痛喜康血药浓度及人体药物动力学参数
炎痛喜康 高效液相法 药物动力学
2009/12/28
本文建立了用高效液相色谱法测定人体内炎痛喜康血药浓度的分析方法,以YWG-C18化学键合相(10μm)为固定相,以0.2 M醋酸铵—甲醇(1:1 Ⅴ/Ⅴ)为流动相,非那西汀为内标,使用国产HPLC仪,UV 254 nm检测器,得出检出限为5 ng,最低检测浓度为0.05μg/ml血清,线性范围为0.1～10μg/ml,方法回收率为99.28%。本法简便、重现性好、专一性强。健康志愿者口服炎痛喜康2...
多索茶碱与阿魏酸钠药物动力学相互作用研究
多索茶碱 阿魏酸钠 药物动力学
2009/7/21
目的 研究多索茶碱与阿魏酸钠体内药物动力学相互作用影响情况。方法 采用 HPLC 法测定单独给予大鼠多索茶碱或阿魏酸钠后的药物动力学参数，并与同时给予两种药物(多索茶碱诱导阿魏酸钠或阿魏酸钠诱导多索茶碱)时的药物动力学参数进行比较。根据生物利用度和生物等效性评价标准，分别对单用组、诱导组的 AUC0~t、Cmax 进行方差分析和双侧 t 检验。结果 单用组对于诱导组 t1/2 、ke 两个参数均有...
氯吡格雷片比格犬体内的药物动力学
氯吡格雷片 比格犬 药物动力学
2009/7/21
目的：采用液相色谱-串联质谱法，对受试制剂氯吡格雷片和参比制剂波立维?进行比格犬体内药物动力学及生物利用度对照研究。方法：以氯雷他定为内标物质，采用双周期两制剂交叉实验设计，对6只比格犬给药，并对其体内血药浓度进行LC-MS/MS测定。结果：受试制剂和参比制剂中氯吡格雷的达峰时间tmax分别为(1.7 ± 0.7)) h（均值 ± 标准差，下同）和(1.9 ± 0.6) h，最大血药质量浓度ρma...
目的 建立测定人血浆中多潘立酮的高效液相－串联质谱法，并将其应用于健康人体的药动学研究。方法 20名健康男性受试者单剂量口服多潘立酮10 mg后，以氨溴索为内标，进行LC－MS/MS测定。色谱柱为 XTerra?MS C18，流动相为甲醇-水-甲酸（95:5: 0.05，v/v/v），流速为100 mL·min-1；质谱条件为电喷雾离子源，正离子方式多反应扫描，离子选择通道分别为m/z 426.4...
目的 研究pH敏感型布洛芬口服原位凝胶(IBU-ISG)在Beagle犬体内的药物动力学。方法 用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和布洛芬混悬液(100 mg)后不同时间血浆中布洛芬的浓度，计算药物动力学参数。结果 IBU-ISG与布洛芬混悬液的药物动力学参数分别为：tmax为(1.75±0.63)和(0.42±0.13) h，ρmax为(29.19±7.65)和(37.7...
目的 使用不同磷脂制备多烯紫杉醇脂质体，研究磷脂的种类对多烯紫杉醇脂质体大鼠体内药物动力学的影响。方法 大鼠随机分为3组，分别尾静脉注射游离多烯紫杉醇（docetaxel，10 mg·kg-1）、多烯紫杉醇脂质体A（豆磷脂制备，DOC-L）和多烯紫杉醇脂质体B（Lipoid HSPC制备, DOC-HL），于不同时间点采血，HPLC法测定其血浆药物浓度,应用3p97 药物动力学程序拟合，求算药物动...
目的 对芹菜素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药物动力学和生物利用度进行考察。方法 采用HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中的药物浓度。结果 纳米粒和药物混悬液给药后体内药动学均符合一室模型，芹菜素固体脂质纳米粒的相对生物利用度为325%。结论 将芹菜素制成固体脂质纳米粒可提高芹菜素的生物利用度，固体脂质纳米粒可以作为提高难溶性药物口服生物利用度的手段。
108种制剂的药物动力学和生物等效性研究
生物等效性 药物动力学 新药
2008/12/5
本成果采用LC/MS/MS等先进的分析手段，解决了血浆中微量药物或活性代谢产物的测定问题，从而准确而快速地完成了包括抗感染药物、心脑血管药、解热镇痛药、抗哮喘药、消化系统药、抗糖尿病药、维生素等在内的108种制剂的药物动力学和生物等效性研究。对二氢麦角胺、克仑特罗、酮替酚、司来吉兰、奥丹西酮等，定量下限可达到0.01 ng/ml，超过国外文献报道的指标。该成果不但解决了制剂生物等效性评价的技术...
该研究首次在中国老年人和肾损患者体内得出了阿替洛尔系统的药代动力学参数，并应用这些参数对36例病人药物浓度进行监测，指导剂量调整，为今后安全使用阿替洛尔提供了参考。该研究达到国内先进水平。