搜索结果: 16-30 共查到“药学 头孢”相关记录193条 . 查询时间(0.024 秒)
近红外光谱法快速分析注射用盐酸头孢甲肟及其水分的含量
盐酸头孢甲肟 水分 近红外漫反射光谱 定量分析
2013/3/15
建立近红外通用性模型，对注射用盐酸头孢甲肟及其水分进行无损、快速定量分析。方法 以不同企业生产的注射用盐酸头孢甲肟为分析对象，用光纤测定近红外漫反射光谱，并通过聚类分析方法确定校正集和预测集，考察不同预处理方法、谱段的影响，选择建立最佳的注射用盐酸头孢甲肟及其水分的定量模型。结果 注射用盐酸头孢甲肟定量分析模型由36个校正集样品建立校正模型，17个样品用于外部验证，验证集相关系数为96.33%，校...
分子排阻色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的高分子聚合物
头孢哌酮钠舒巴坦钠 高分子聚合物 分子排阻色谱法
2013/3/15
建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子聚合物的测定方法。方法 采用Sephadex G-10凝胶色谱柱(15.0 mm×300 mm)，以pH 7.0的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为254 nm。结果 头孢哌酮高分子聚合物与头孢哌...
丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究
原儿茶醛 头孢西丁 配伍稳定性
2012/11/30
研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。 方法: 在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。 结果: 4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。 结论: 丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。
考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度，在室温（20±1）℃下放置6 h，观察配伍液外观、pH变化，并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化，6 h时pH下降0.5；头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化；头孢噻酚钠与...
头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
头孢噻利 甲硝唑注射液 配伍稳定性
2012/3/30
考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化，并考察其外观、pH 值变化。结果 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后，8 h内二者含量变化不大，溶液澄清，pH值基本稳定。结论 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。
应用蒙特卡罗模拟法优化产ESBLs肠杆菌感染的拉氧头孢给药方案
蒙特卡罗模拟 拉氧头孢 超广谱β-内酰胺酶
2014/1/24
评估拉氧头孢抑制产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）菌株的活性，优化其给药方案。方法：收集产ESBLs的菌株，采用肉汤稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），通过蒙特卡罗模拟（MCS）法评估了拉氧头孢每个稳定状态下游离药物浓度（％f T＞MIC）的目标达成概率。结果与结论：根据MCS结果，在70％f T＞MIC获得80％目标达成率的有效给药方案是：每12 小时输注1 g 剂量，输注时间超过3～4 h，用于...
头孢曲松钠与奥硝唑注射液配伍禁忌2例
奥硝唑注射液 头孢曲松钠 配伍禁忌
2013/11/8
由于临床治疗中出现头孢曲松钠和奥硝唑注射液配伍禁忌,按照临床浓度要求,对头孢曲松钠和奥硝唑注射液进行配伍.结果二者配伍后,5 min后即出现淡玫瑰红色,随着时间延长,颜色加深,约1 h变为玫瑰红色,24 h后为深红色.头孢曲松钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,不能接瓶输入,中间应用未加药的输液冲管.
微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量
电化学 微分脉冲伏安法 头孢哌酮 含量测定
2012/8/31
建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法。 方法: 分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法。 结果: 在250 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7~171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.999 4),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n...
注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠人体药代动力学
药代动力学 药物相互作用 高效液相色谱法
2012/3/31
采用交叉试验设计，研究12名健康受试者分别静脉滴注注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠（4∶1，1.0 g）或注射用头孢曲松钠（0.8 g）的药代动力学特征，确定头孢曲松钠-他唑巴坦钠复方用药是否有药代动力学相互作用。采用HPLC-UV法分别测定血浆中头孢曲松和他唑巴坦的浓度，DAS 2.0软件计算药代动力学参数。受试者分别给予复方制剂和单方制剂后，头孢曲松的主要药代动力学参数分别为：cmax（145.3...
考察室温下，卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢尼西钠配伍后6 h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下，卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中在6 h内可以配伍使用。
考察头孢哌酮/舒巴坦与氨茶碱在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25 ℃条件下放置6 h内配伍液中两组分含量,并比较配伍后其外观、pH值的变化。结果配伍后氨茶碱含量无明显变化, 头孢哌酮/舒巴坦含量下降18%,6 h时配伍液澄清，颜色变为淡黄色，pH值下降0.65。结论注射用氨茶碱与头孢哌酮/舒巴坦不可加入氯化钠注射液中配伍应用。
建立人血浆头孢克洛浓度测定方法,进行头孢克洛分散片人体药动学研究与生物等效性评价。方法24例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验和参比头孢克洛分散片500 mg,采用高效液相色谱法测定血浆头孢克洛浓度,计算其人体药动学参数,并进行生物等效性评价。结果头孢克洛线性范围0.150 4 ～24.060 0 mg•L1（权重＝1/CC,r＝0.999 0）,最低定量浓度0.150 4 mg&#...
头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察
头孢噻利 止血药 配伍 稳定性
2013/10/31
研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。 方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8 h内不同时间的含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8 h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。 结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中...